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[1]史向荣,詹福寿,万 艳,等.胎儿染色体核型分析联合单核苷酸多态性芯片检测技术在产前诊断中的应用[J].宁夏医科大学学报,2018,(12):1424-1427.[doi:10.16050/j.cnki.issn1674-6309.2018.12.015]
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胎儿染色体核型分析联合单核苷酸多态性芯片检测技术在产前诊断中的应用(PDF)
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《宁夏医科大学学报》[ISSN:1005-8486/CN:64-1029/R]

卷:
期数:
2018年12期
页码:
1424-1427
栏目:
经验交流
出版日期:
2018-12-30

文章信息/Info

Title:
-
文章编号:
1674-6309(2018)12-1424-04
作者:
史向荣1 詹福寿2 万 艳3 张慧萍1 马 威1 芮淑贤1 姜怡邓4
(1. 宁夏医科大学总医院产前诊断中心,银川 750004; 2. 宁夏医科大学总医院医学实验中心,银川 750004; 3. 解放军陆军第五医院,银川 750004; 4. 宁夏医科大学科技处,银川 750004)
Author(s):
-
关键词:
产前诊断染色体核型分析SNP-array检测技术
Keywords:
-
分类号:
R714.55
DOI:
10.16050/j.cnki.issn1674-6309.2018.12.015
文献标志码:
B
摘要:
目的 探讨胎儿染色体核型分析联合单核苷酸多态性芯片(single nucleotide polymorphisms array,SNP-array)技术在产前诊断中的应用价值。方法 选取在宁夏医科大学总医院产前诊断中心就诊的具有产前诊断指征的孕妇108例,孕妇知情同意后采集羊水同时进行常规染色体核型分析和SNP-array技术检测,分析检测结果。结果 孕妇平均年龄32岁(28~39岁),其中年龄≥35岁的孕妇42例,诊断时平均孕周26+3周(17~34周),两种方法联合检测成功率为100%。除2例染色体正常变异者外,共检出染色体核型异常者16例(14.81%)。其中核型分析提示正常,SNP-array检测异常者10例;核型分析提示异常,SNP-array检测正常者3例;两种方法均检测到异常的3例(2.78%)。结论 在具有产前诊断指征的孕妇中、应用染色体核型分析联合SNP-array检测技术,可提高染色体疾病的检出率,为遗传咨询和生育指导提供依据。
Abstract:
-

参考文献/References:


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备注/Memo

备注/Memo:
收稿日期:2017-11-07
基金项目:宁夏科技惠民项目(2016KJHM01);宁夏医科大学校级课题(XY2017134)
作者简介:史向荣(1979-),女,主治医师,在职硕士研究生,主要从事产前诊断及遗传咨询工作。Email:792466747@qq.com
通信作者:张慧萍(1975-),女,副教授,硕士研究生导师,主要从事产前诊断及遗传咨询工作。
更新日期/Last Update: 2018-12-30