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[1]丁淑琴,王强,王淑静,等.结核分枝杆菌rps12基因的克隆及核酸序列的分析[J].宁夏医科大学学报,2011,(08):729-731.
 DING Shu-qin,WANG Qiang,WANG Shu-jing,et al.-[J].Ningxia Medical University,2011,(08):729-731.
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结核分枝杆菌rps12基因的克隆及核酸序列的分析(PDF)
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《宁夏医科大学学报》[ISSN:1005-8486/CN:64-1029/R]

卷:
期数:
2011年08期
页码:
729-731
栏目:
论著
出版日期:
2012-12-30

文章信息/Info

Title:
-
作者:
丁淑琴;王强;王淑静;王洁;张焱;
宁夏医科大学;
Author(s):
DING Shu-qinWANG QiangWANG Shu-jingWANG JieZHANG Yan
Ningxia Medical University,Yinchuan 750004
关键词:
结核分枝杆菌rps12基因克隆同源性分析
Keywords:
-
分类号:
R378
DOI:
-
文献标志码:
-
摘要:
目的扩增结核分枝杆菌rps12基因,并将其克隆至质粒pGEMT中进行核苷酸序列特性分析。方法以结核菌标准菌株H37Rv为模板,通过PCR技术扩增出结核分枝杆菌rps12抗原基因,将其重组到pGEM-T载体后进行酶切鉴定及序列测定和生物信息学分析。结果成功扩增出结核分枝杆菌rps12抗原基因,测序表明该片段开放阅读框由375bp组成,与已发表基因核苷酸序列相比,同源性为100%,推导编码氨基酸序列同源性为99%。结论成功克隆rps12基因,经DNA测序证实,该片段阅读框完整,该基因的获得为其原核表达及相关研究奠定了基础。
Abstract:
-

参考文献/References:

-

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备注/Memo

备注/Memo:
【基金】 宁夏医科大学校级项目(XM200825,XM201012)
更新日期/Last Update: 2011-08-20