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[1]杜鹏,张翠霞,韩华,等.胎儿超声异常孕妇无创DNA产前检测结果分析[J].宁夏医科大学学报,2015,(10):1234-1237.[doi:10.16050/j.cnki.issn1674-6309.2015.10.036]
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胎儿超声异常孕妇无创DNA产前检测结果分析(PDF)
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《宁夏医科大学学报》[ISSN:1005-8486/CN:64-1029/R]

卷:
期数:
2015年10期
页码:
1234-1237
栏目:
经验交流
出版日期:
2015-10-30

文章信息/Info

Title:
-
作者:
杜鹏; 张翠霞; 韩华; 王微; 李婵; 潘丽华;
宁夏医科大学; 宁夏医科大学总医院; 银川市妇幼保健院;
Author(s):
-
关键词:
超声软指标 结构异常 无创DNA产前检测 染色体异常
Keywords:
-
分类号:
R445.1;R714.5
DOI:
10.16050/j.cnki.issn1674-6309.2015.10.036
文献标志码:
-
摘要:
目的分析胎儿超声异常在胎儿染色体异常筛查中的价值,探讨无创DNA产前检测技术在产前胎儿超声异常筛查中的应用策略。方法收集2012年6月至2014年6月14050例孕期超声检查提示胎儿异常并接受无创DNA检测者258例,其中194例进行胎儿羊水细胞染色体核型分析。结果在14050例接受超声筛查者中,258例胎儿超声存在不同程度异常,单项软指标发生率为38.76%,多项超声软指标发生率为16.67%,超声结构及合并存在者发生率为44.57%;对258例胎儿超声异常孕妇行无创DNA检测,高风险6例(2.33%);进一步对胎儿超声异常者行产前诊断194例,核型异常13例,其中非整倍体异常7例,结构异常6例,其中2例为染色体多态。结论胎儿超声检查可以作为产前筛查手段,能提高胎儿染色体异常的检出率;超声软指标提示染色体非整倍体风险的同时,还存在染色体结构异常风险;无创DNA产前检测技术可作为准确性较高的补救性筛查方法,运用于超声异常胎儿的染色体检测中。
Abstract:
-

参考文献/References:

-

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备注/Memo

备注/Memo:
【基金】 宁夏自然科学基金(NZ13281)
更新日期/Last Update: 1900-01-01